Monografia Abrangente sobre Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen: Investigação Farmacológica, Potencial Afrodisíaco e Perfil Toxicológico

1. Introdução

A biodiversidade da região amazônica tem servido historicamente como um vasto repositório de agentes terapêuticos e compostos bioativos que desafiam as categorias farmacológicas convencionais. Entre as espécies de maior destaque cultural e científico neste bioma encontra-se a Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen, uma erva pertencente à família Asteraceae. Vernacularmente conhecida no Brasil como Jambu, e internacionalmente por designações que aludem às suas propriedades sensoriais únicas — como “Toothache Plant” (Planta da Dor de Dente), “Electric Daisy” (Margarida Elétrica) ou “Paracress” — esta planta transcende a sua função culinária regional para se posicionar no centro de investigações biomédicas avançadas.1

O interesse contemporâneo na A. oleracea é impulsionado por duas vertentes principais: a sua aplicação na alta gastronomia e na indústria de bebidas, devido à parestesia oral (formigamento e dormência) induzida pelas suas inflorescências, e o seu potencial farmacológico emergente, particularmente no que tange à saúde reprodutiva masculina e à analgesia. A demanda central deste relatório reside na validação científica das alegações folclóricas de que o Jambu atua como um potente afrodisíaco. Para responder a esta questão com a profundidade necessária, é imperativo dissecar não apenas os ensaios clínicos e pré-clínicos diretos sobre a libido, mas também os mecanismos neurofisiológicos subjacentes à ação do seu principal constituinte químico, o espilantol (N-alquilamida).4

Este documento constitui uma análise exaustiva e crítica do estado da arte sobre a Acmella oleracea. Exploraremos a complexidade taxonômica que muitas vezes confunde a literatura científica, detalharemos a fitoquímica dos seus metabólitos secundários, e examinaremos os mecanismos moleculares que conferem à planta as suas propriedades “elétricas” e terapêuticas. Serão abordadas as evidências sobre a modulação hormonal (testosterona, LH, FSH), a eficácia no tratamento da disfunção erétil, as propriedades anestésicas locais, e, crucialmente, os limites toxicológicos que separam o uso terapêutico seguro da neurotoxicidade convulsiva.

2. Enquadramento Botânico e Resolução Taxonômica

A correta identificação botânica é o alicerce de qualquer investigação farmacognóstica válida. No caso do Jambu, a literatura científica apresenta um histórico de confusão nomenclatural que exige clarificação imediata para evitar a má interpretação de dados farmacológicos antigos e contemporâneos.

2.1 A Distinção entre Spilanthes e Acmella

Durante séculos, a planta foi classificada dentro do gênero Spilanthes, sendo frequentemente citada em estudos mais antigos como Spilanthes oleracea L. ou Spilanthes acmella var. oleracea. No entanto, uma revisão sistemática abrangente da tribo Heliantheae realizada por Robert K. Jansen em 1985, baseada em evidências morfológicas e cromossômicas, resultou na reclassificação de várias espécies para o gênero Acmella. Consequentemente, o nome científico atualmente aceito e correto é Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen.1

A persistência do uso do nome Spilanthes acmella em publicações farmacológicas recentes, particularmente aquelas oriundas da Ásia, cria uma ambiguidade significativa. Frequentemente, estudos que citam S. acmella estão, de fato, investigando a A. oleracea ou a A. paniculata. A distinção morfológica é clara: a A. oleracea caracteriza-se por capítulos discóides (sem pétalas de raios visíveis) que são bicolores — amarelo-ouro na base e vermelho-rubi no ápice (devido à acumulação de antocianinas), conferindo-lhe a aparência de um “olho”, daí o nome “Eyeball Plant”.2 Em contraste, outras espécies do clado, como a verdadeira Spilanthes, possuem características florais e números cromossômicos distintos. Para fins deste relatório, consideraremos os dados atribuídos a S. acmella como referentes ao complexo Acmella, com ênfase nas características fitoquímicas compartilhadas (presença de espilantol).4

2.2 Morfologia e Distribuição Geográfica

A Acmella oleracea é uma erva perene (tratada como anual em climas temperados), de crescimento rápido e hábito ereto ou decumbente. Embora a sua distribuição nativa exata seja debatida, o consenso científico aponta para uma origem na América do Sul, especificamente derivada de uma espécie brasileira de Acmella através do cultivo e seleção humana. Ela não é tipicamente encontrada em estado silvestre verdadeiro, sugerindo que é um cultigen desenvolvido por povos indígenas da Amazônia.1

As folhas são opostas, deltoides a ovais, e constituem uma parte vital da dieta regional no Norte do Brasil. As inflorescências (capítulos) são cônicas e solitárias no final de longos pedúnculos. É nestas estruturas reprodutivas que se concentra a maior densidade de glândulas produtoras de alquilamidas, tornando as flores significativamente mais potentes em termos de bioatividade e pungência do que as folhas ou caules.1

Tabela 1: Sinopse Taxonômica e Nomenclatura Vernacular

Fontes:.1

3. Etnobotânica e Importância Cultural

A Acmella oleracea não é apenas um espécime botânico; é um artefato cultural. A sua utilização atravessa fronteiras continentais, ligando as tradições indígenas da Amazônia às práticas culinárias do Sudeste Asiático e às medicinas tradicionais da Índia.

3.1 O Contexto Amazônico e a Gastronomia

No estado do Pará, Brasil, o Jambu é um ingrediente identitário. A sua aplicação mais célebre é no Tacacá, uma sopa indígena servida em cuias, composta por tucupi (caldo amarelo fermentado da mandioca brava), goma de tapioca, camarão seco e folhas de Jambu cozidas. A experiência de consumir Tacacá é multisensorial: o calor térmico do caldo, a acidez do tucupi, o umami do camarão e, crucialmente, a dormência e formigamento provocados pelo Jambu nos lábios e língua. Esta sensação, descrita localmente como “tremor” ou “vibração”, é essencial para a autenticidade do prato.1

Além do Tacacá, o Pato no Tucupi e o Arroz de Jambu são pratos fundamentais. Mais recentemente, a “Cachaça de Jambu” ganhou notoriedade nacional e internacional. A infusão das flores na aguardente de cana extrai eficazmente o espilantol (que é lipofílico e solúvel em etanol), criando uma bebida que provoca uma intensa salivação e vibração na mucosa oral. Esta bebida é frequentemente comercializada com conotações afrodisíacas e lúdicas.8

3.2 Usos na Medicina Tradicional Global

Embora a culinária seja proeminente, o uso medicinal é a raiz da sua disseminação global.

• Odontologia Popular: A aplicação mais universal é para o tratamento de odontalgias (dor de dente) e infecções gengivais. A mastigação da flor provoca uma anestesia local quase imediata, permitindo o alívio temporário da dor aguda.
• Saúde Sexual: Na medicina tradicional do Norte do Brasil e em sistemas Ayurvédicos na Índia, a planta é classificada como um afrodisíaco potente (“Vajikaran Rasayana” no contexto indiano). É prescrita para tratar a debilidade sexual e melhorar a “vitalidade” masculina.5
• Distúrbios da Fala: Um uso etnobotânico peculiar na Índia envolve a prescrição da planta para crianças com gagueira. Acredita-se que o efeito estimulante sobre os nervos trigêmeos e a musculatura da língua possa auxiliar na correção de distúrbios fonéticos.12
• Outras Indicações: Tratamento de malária, reumatismo, infecções parasitárias, e como diurético para dissolver cálculos renais.4

4. Perfil Fitoquímico: O Complexo Espilantol

A eficácia terapêutica e as propriedades organolépticas da Acmella oleracea devem-se quase exclusivamente a uma classe de compostos nitrogenados conhecidos como N-alquilamidas (ou alcamiidas). Embora a planta contenha triterpenoides, esteróis (estigmasterol, β-sitosterol), flavonoides e polissacarídeos (ramnogalacturonana), as alquilamidas são os marcadores quimiotaxonômicos e farmacológicos preponderantes.1

4.1 Espilantol: A Molécula Chave

O principal constituinte bioativo é o espilantol, quimicamente identificado como (2E,6Z,8E)-N-isobutil-2,6,8-decatrienamida.

• Estrutura Química: Trata-se de uma amida de ácido graxo insaturado com uma cadeia alifática contendo três duplas ligações e uma porção isobutila. A configuração estereoquímica específica (2E, 6Z, 8E) é crítica para a sua atividade biológica.
• Propriedades Físico-Químicas: O espilantol é um líquido oleoso, viscoso, de cor amarelo-pálida, com um odor pungente. É altamente lipofílico, o que facilita a sua rápida absorção através das mucosas biológicas (boca, estômago, pele) e a travessia da barreira hematoencefálica.1
• Instabilidade: Uma característica desafiadora do espilantol é a sua instabilidade. Ele é suscetível à degradação por oxidação, luz e calor, o que pode levar à isomerização e perda de potência. Isso impõe desafios significativos para a padronização de extratos comerciais e suplementos.8

4.2 Outros Constituintes Relevantes

Além do espilantol, o perfil fitoquímico inclui outras amidas estruturalmente relacionadas que contribuem para o efeito sinérgico (“efeito entourage”):

• (2E,7Z,9E)-Undeca-2,7,9-trienoic acid isobutyl amide.
• (2E)-Undeca-2-en-8,10-diynoic acid isobutyl amide.
• Polissacarídeos: A ramnogalacturonana isolada da planta demonstrou atividade gastroprotetora significativa, sugerindo que o consumo tradicional da planta pode proteger a mucosa gástrica contra irritantes.2

5. Investigação do Potencial Afrodisíaco

O núcleo da consulta do usuário refere-se à propriedade afrodisíaca. A transição deste uso do folclore para a ciência baseada em evidências revelou dados promissores, embora complexos, envolvendo mecanismos hormonais e hemodinâmicos.

5.1 Estudos Pré-Clínicos (Modelos Murinos)

A base científica para a alegação afrodisíaca foi solidificada por estudos fundamentais em roedores, destacando-se o trabalho de Sharma et al. (2011).15 Este estudo é frequentemente citado como a prova de conceito para a atividade androgênica da planta.

• Metodologia: Ratos Wistar machos receberam extrato etanólico de flores de Spilanthes acmella (A. oleracea) em doses de 50, 100 e 150 mg/kg durante 28 dias.
• Resultados Comportamentais: Observou-se um aumento dose-dependente na Frequência de Monta (Mounting Frequency), Frequência de Intromissão e Frequência de Ejaculação. O grupo de 150 mg/kg demonstrou a performance sexual mais robusta, mantendo a atividade elevada mesmo 14 dias após a descontinuação do tratamento, sugerindo um efeito fisiológico duradouro e não apenas um estímulo agudo momentâneo.
• Modulação Hormonal: As análises séricas revelaram aumentos estatisticamente significativos nos níveis de Testosterona, Hormônio Folículo-Estimulante (FSH) e Hormônio Luteinizante (LH).
• Hemodinâmica Peniana: Estudos in vitro com tecido cavernoso mostraram que o extrato induziu um aumento na liberação de Óxido Nítrico (NO), o principal neurotransmissor responsável pelo relaxamento muscular e ereção peniana. O efeito foi comparável, em termos de magnitude de liberação de NO, ao sildenafil (Viagra), embora operando possivelmente por vias distintas de sinalização.11

5.2 Ensaios Clínicos em Humanos e o Extrato SA3X

A tradução destes resultados para humanos concentrou-se recentemente em torno de um extrato padronizado denominado SA3X, desenvolvido pela empresa Stiriti Ayur Therapies, contendo uma concentração elevada e estável de 3,5% de espilantol. Vários estudos recentes (2021-2022) investigaram este composto específico.

5.2.1 Estudo de Patnaik et al. (2022)

17

Este foi um ensaio randomizado, triplo-cego e controlado por placebo envolvendo mais de 400 participantes masculinos diagnosticados com Disfunção Erétil (DE).

• Intervenção: Suplementação com cápsulas de 500 mg de SA3X vs. Placebo por um mês.
• Resultados: O grupo tratado apresentou melhorias significativas nos scores do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF) e no Questionário de Saúde Sexual Masculina (MSHQ). Houve relatos de aumento na frequência de relações sexuais e na duração da ereção.
• Segurança: O efeito adverso mais notável foi a disgeusia (alteração do paladar), consistente com a farmacologia do espilantol nas papilas gustativas, mas sem eventos adversos graves relatados.

5.2.2 Estudo de Pradhan et al. (2021)

19

Um estudo longitudinal populacional com 240 homens focou tanto na função sexual quanto no ganho de massa muscular.

• Resultados: Após 2 meses de uso, os participantes mostraram aumento nos níveis séricos de testosterona e aumento na Circunferência Média do Braço (MUAC), sugerindo um efeito anabólico potencial correlacionado com a elevação androgênica.

5.3 Análise Crítica e Mecanismos Propostos

A análise destes dados sugere que a Acmella oleracea atua como um afrodisíaco através de três vias convergentes:

1. Via Central (Eixo HPG): A capacidade de aumentar FSH e LH indica uma ação central na hipófise ou hipotálamo. O LH estimula diretamente as células de Leydig nos testículos a produzirem testosterona.
2. Via Periférica (Vasodilatação): O aumento do Óxido Nítrico facilita a ereção através de mecanismos hemodinâmicos.
3. Via Sensorial: A estimulação trigeminal e a parestesia sistêmica podem contribuir para uma maior percepção de excitação.

Nota de Cautela: É importante ressaltar que os principais estudos em humanos (Patnaik, Pradhan) possuem vínculos diretos ou indiretos com a fabricante do extrato SA3X (Stiriti Ayur Therapies).17 Embora os desenhos dos estudos (RCTs) sejam robustos, a replicação independente por laboratórios não associados é uma lacuna necessária para confirmar a magnitude dos efeitos na população geral sem viés comercial.

Tabela 2: Resumo Comparativo dos Estudos sobre Efeito Afrodisíaco

6. Neurofisiologia da Sensação: O Mecanismo do “Buzz”

Para compreender tanto o efeito culinário quanto os riscos toxicológicos do Jambu, é fundamental dissecar a interação do espilantol com o sistema nervoso. A sensação de “choque” ou vibração não é meramente tátil; é um fenômeno neuroquímico complexo envolvendo canais iônicos específicos.

6.1 Modulação dos Canais de Potássio de Dois Poros (K2P)

Pesquisas recentes elucidaram que as alquilamidas insaturadas (como o espilantol e o sanshool da pimenta Szechuan) atuam bloqueando os Canais de Potássio de Domínio de Dois Poros (KCNK), especificamente os subtipos KCNK3, KCNK9 e KCNK18 (TRESK).23

• Fisiologia: Estes canais são responsáveis pela corrente de “vazamento” (leak current) de potássio que mantém o potencial de repouso negativo dos neurônios sensoriais.
• Mecanismo do Jambu: Ao inibir estes canais, o espilantol impede a saída de K+, resultando na despolarização do neurônio. Isso não causa necessariamente um disparo imediato de dor, mas torna os neurônios táteis e nociceptivos extremamente excitáveis.
• Resultado Sensorial: O resultado é uma parestesia vibratória única. O sistema nervoso interpreta essa hiperexcitabilidade dos mecanorreceptores como uma sensação física de vibração ou formigamento intenso.23

6.2 Interação com Canais TRP (Transient Receptor Potential)

Além dos canais de potássio, o espilantol interage com a superfamília de canais TRP, que atuam como sensores moleculares de temperatura e estímulos químicos.

• TRPV1 e TRPA1: Estudos indicam que o espilantol pode ativar os canais TRPV1 (receptor de capsaicina/calor) e TRPA1 (receptor de mostarda/irritantes). No entanto, ao contrário da capsaicina que causa uma sensação de queimação térmica, a ativação pelo espilantol resulta em uma sensação pungente que transita para o arrefecimento ou dormência.25
• Potencialização do Sabor (Umami/Sal): Uma descoberta fascinante é que o espilantol, em doses sub-limiares (que não causam formigamento intenso), aumenta a sensibilidade dos receptores de sal nas papilas gustativas. Isso permite que alimentos com baixo teor de sódio sejam percebidos como mais salgados e saborosos, abrindo portas para aplicações na indústria alimentar para redução de sódio.23

7. Propriedades Farmacológicas Adicionais

A versatilidade da Acmella oleracea estende-se muito além da saúde sexual. O seu perfil farmacológico é pleiotrópico, abrangendo desde a anestesia local até à proteção gástrica.

7.1 Atividade Anestésica e Analgésica

O epíteto “Toothache Plant” é cientificamente justificado. O espilantol exibe uma atividade anestésica local comparável, em alguns modelos, à lidocaína.

• Mecanismo: Acredita-se que o espilantol bloqueie os canais de sódio dependentes de voltagem (NaV) nos nervos periféricos, impedindo a propagação do potencial de ação que sinaliza a dor. Além disso, a inibição da síntese de prostaglandinas (PGE2) e a interferência na via do óxido nítrico contribuem para um efeito antinociceptivo sistêmico observado em testes com animais (como o teste de contorções induzidas por ácido acético).14

7.2 Ação Dermatológica: O “Botox Natural”

Na indústria cosmética, o extrato de Acmella oleracea é comercializado como uma alternativa natural e não invasiva à toxina botulínica.

• Miorrelaxamento: A capacidade do espilantol de penetrar na pele e inibir as contrações musculares subcutâneas (micro-contrações) leva a um relaxamento visível das linhas de expressão e rugas. Este efeito miorelaxante rápido, embora temporário, fundamenta o seu uso em cremes anti-envelhecimento de alta gama.28

7.3 Diurese Potente

Estudos em ratos demonstraram que o extrato aquoso frio das flores possui uma atividade diurética extraordinária, atingindo eficácia comparável à da furosemida, um diurético de alça padrão.

• Mecanismo: O extrato promove a excreção acentuada de Na+ e K+ na urina. Estudos moleculares sugerem que o espilantol pode atuar sobre o cotransportador Na+-K+-2Cl− nos túbulos renais.14
• Implicação Clínica: Este efeito valida o uso tradicional para hipertensão e cálculos renais, mas também impõe riscos de desidratação e hipotensão se combinado inadvertidamente com medicamentos anti-hipertensivos.

7.4 Gastroproteção

Paradoxalmente para uma planta picante, o Jambu protege o estômago. O polissacarídeo ramnogalacturonana isolado da planta demonstrou eficácia na prevenção de úlceras gástricas induzidas por etanol e estresse. Ele atua possivelmente aumentando a produção de muco gástrico e reduzindo a secreção ácida, oferecendo uma barreira citoprotetora.2

8. Toxicologia e Perfil de Segurança

A linha que separa o remédio do veneno é a dose. No caso da Acmella oleracea, esta máxima é crítica, dada a potência neurológica do espilantol.

8.1 Toxicidade Aguda e Limites de Consumo

Para uso alimentar e suplementar moderado, a planta é considerada segura.

• NOAEL (Nível de Efeito Adverso Não Observado): Avaliações da EFSA (Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos) estabeleceram um NOAEL para o espilantol em ratos de 572 mg/kg de peso corporal/dia. Extrapolando para humanos, a ingestão diária segura estimada como aromatizante é de cerca de 1,9 mg/kg/dia.1
• Comparação: As cápsulas do extrato SA3X contêm tipicamente cerca de 17,5 mg de espilantol por dose, o que está confortavelmente dentro da margem de segurança para um adulto médio.

8.2 O Risco Convulsivante (Neurotoxicidade)

A literatura toxicológica revela um risco sério associado a doses elevadas ou vias de administração diretas (intraperitoneal).

• Convulsões Tônico-Clônicas: Estudos seminais de Moreira et al. (1989) e investigações subsequentes demonstraram que extratos hexânicos de A. oleracea (ricos em espilantol), quando injetados em ratos (100-150 mg/kg), induzem convulsões generalizadas acompanhadas de descargas epileptiformes no EEG.30
• Mecanismo da Toxicidade: Acredita-se que este efeito seja uma exacerbação do mecanismo de ação sensorial. O bloqueio sistêmico dos canais de potássio (K2P) e a modulação dos canais de sódio podem levar a uma despolarização excessiva e hiperexcitabilidade neuronal no sistema nervoso central. Adicionalmente, pode haver interferência no sistema GABAérgico (inibitório), rompendo o equilíbrio excitação/inibição no cérebro.32
• Relevância Humana: Embora o risco seja baixo na ingestão oral devido ao metabolismo de primeira passagem, o consumo excessivo de concentrados ou tinturas alcoólicas potentes (como a Cachaça de Jambu em excesso) deve ser monitorado, especialmente em indivíduos epilépticos ou com limiar convulsivo reduzido.

8.3 Toxicidade Reprodutiva e Teratogenicidade

Enquanto benéfica para a fertilidade masculina, a planta apresenta riscos para a gestação.

• Efeitos Adversos: Estudos em peixe-zebra (Danio rerio) mostraram que o extrato hidroetanólico causou letalidade embrionária e efeitos teratogênicos.34 Além disso, a possível atividade ocitócica (contração uterina) sugere que o uso deve ser estritamente evitado durante a gravidez.36

9. Conclusão e Perspectivas

A Acmella oleracea emerge desta análise não como uma simples erva folclórica, mas como uma biofábrica de compostos neuromoduladores potentes. A resposta à questão central do usuário é afirmativa: a planta possui propriedades afrodisíacas fundamentadas. As evidências convergem — desde o uso etnobotânico secular na Amazônia até aos ensaios clínicos controlados modernos — para indicar que extratos ricos em espilantol podem elevar os níveis de testosterona, melhorar a função erétil e aumentar a frequência sexual, atuando através da modulação do eixo HPG e da sinalização do Óxido Nítrico.

Contudo, este potencial terapêutico vem acompanhado de advertências farmacológicas claras. O mecanismo “elétrico” que encanta chefs e mixologistas é o mesmo que, em doses suprafisiológicas, pode desestabilizar a atividade elétrica cerebral.

Síntese das Propriedades e Recomendações:

1. Afrodisíaco: Eficaz em modelos animais e humanos (extratos padronizados), com melhoria na ereção e líbido.
2. Anestésico/Analgésico: Potente ação local e sistêmica, útil para dores orofaríngeas.
3. Segurança: Seguro nas doses culinárias e suplementares indicadas (<20 mg espilantol/dia).
4. Contraindicações: Gestantes (risco teratogênico), indivíduos com distúrbios convulsivos (risco neurotóxico) e pacientes em uso de diuréticos potentes.

A Acmella oleracea representa, portanto, um exemplo paradigmático do potencial da flora amazônica: uma fonte de prazer gastronômico e vigor físico, que exige respeito pelos seus limites toxicológicos. Futuras pesquisas independentes, desvinculadas de interesses comerciais, serão cruciais para consolidar o seu lugar na farmacopeia urológica moderna.

Referências citadas

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