Égua da Farmácia Verde! As Plantas que Curam e as que Podem te Mandar pra Baixa da Égua

Fala, galera! Tu que vives aqui na nossa terra, sabe que a Amazônia é pai d'égua quando o assunto é remédio natural. É tanta raiz, folha e casca que a gente fica até matutando pra saber o que serve pra quê.

Mas te orienta, maninho! Não é porque “é natural” que tu podes sair tomando feito suco de cupuaçu. O relatório que chegou na nossa mão mostra que tem planta que é só o filé pra curar doença, mas se tu não souber usar, pode dar um treco sério.

Bora deixar de lero lero e ver o que a ciência diz sobre as nossas garrafadas, num linguajar que todo caboco entende.

1. Graviola: O Terror do Câncer ou do Teu Cérebro?

A graviola é gostosa discunforme, né? O suco é bacana, mas a folha é famosa por ser a inimiga do câncer.

• O que ela faz: Os cientistas descobriram que ela tem umas “bichas” chamadas acetogeninas que cortam a energia das células do câncer. É tipo tirar a força da rabeta no meio do rio; a doença para de andar.

• O Perigo: Mas não te faz de leso! Essa mesma força que mata o câncer pode atacar teus neurônios. Se tu tomar chá da folha todo dia, feito doido, podes ficar tremendo igual quem tem Mal de Parkinson. Então, nada de exagero, senão já era.

2. Unha de Gato: Pra Quem Tá “Ingilhado” de Dor

Essa aqui é famosa no Ver-o-Peso. É um cipó que parece que vai te arranhar todo.

• A Mágica: É o santo remédio pra quem tem reumatismo e artrite. Sabe quando o corpo tá todo doído e tu ficas parecendo que ingilhou na água fria? A Unha de Gato desinflama tudo. E ainda protege o estômago, diferente daqueles remédios de farmácia que dão uma azia do diacho.

• Cuidado: Se a cunhantã tiver esperando menino (grávida), nem com nojo pode tomar, porque pode dar aborto. E quem fez transplante também tem que passar longe.

3. Garra do Diabo: A Gringa que Deu Certo

Essa não é da nossa terra, veio lá da África, mas o brasileiro adotou.

• Pra que serve: É tiro e queda pra dor nas costas e “juntas” velhas. É melhor que muito remédio químico.

• O B.O.: Se tu tens úlcera ou pedra na vesícula, te arreda! Ela faz o suco gástrico aumentar e pode piorar a tua gastrite.

4. Guaçatonga: O Antídoto da Mata

Chamada de erva-de-lagarto. Essa planta é escovada!

• O Poder: Se uma cobra te morder, o veneno quer destruir tua carne. A guaçatonga entra na briga e “segura” o veneno pra não deixar fazer malineza no teu corpo. Claro, tu tens que correr pro hospital tomar soro, mas ela ajuda a não necrosar. Também é boa pra curar úlcera no estômago.

5. Sucupira: Cuidado com o “Migué”

A semente de sucupira é dura que só, mas o óleo dela é famoso pra dor de garganta e reumatismo.

• A Verdade: Ela funciona mesmo pra inflamação. O problema é que tem muito vendedor enxerido vendendo “Garrafada de Sucupira” que, na verdade, é misturada com remédio de farmácia (diclofenaco). Isso é pura gambiarra e pode pifar teus rins.

• Outra coisa: Tomar óleo de sucupira demais ataca o fígado. Não vai querer ficar com o fígado podre por causa de dor no joelho, né? Deixa de ser boca mole e compra só de quem tu confia.

6. Ipê Roxo: Forte, mas Complicado

A árvore é linda, mas a casca é remédio sério.

• O que é: Tem uma substância (beta-lapachona) que mata tumor de câncer de um jeito estorde (diferente). Ela faz a célula doente “suicidar”.

• O Problema: Fazer só o chazinho em casa é meia tigela. O princípio ativo não sai direito na água. Precisa de laboratório pra extrair o negócio forte mesmo.

7. Uxi Amarelo: O Queridinho das Manas

Mulherada, atenção aqui. O Uxi Amarelo é maceta (gigante) na cura.

• Milagreiro: É santo pra quem tem mioma, cisto e inflamação no útero. A tal da bergenina que tem nele tira a inflamação sem acabar com o estômago.

• Alerta Vermelho: Muita gente mistura Uxi Amarelo com Unha de Gato. É uma mistura porruda de forte. Mas tem estudos mostrando que tomar essa mistura por muito tempo pode dar nefrite (inflamação nos rins). Teve uma moça que quase perdeu o rim. Então, te orienta: tomou, curou, parou. Não é pra tomar a vida toda como se fosse açaí.

Resumo da Ópera

Maninho, a nossa floresta tem remédio pra tudo, é uma riqueza sem termo. Mas não vai sair tomando qualquer biribute que te oferecem por aí. Planta também é remédio e tem dose certa. Se tu abusar, em vez de ficar bom, tu vais é pro caixa prega mais cedo!

Usa com sabedoria, respeita a natureza e, na dúvida, pergunta pro doutor. Fui!

Relatório Científico Avançado: Farmacobotânica, Fitoquímica e Potencial Terapêutico de Espécies Selecionadas da Flora Amazônica e Exótica Aclimatada

1. Introdução

A imensa biodiversidade da Amazônia e dos biomas de transição sul-americanos, como o Cerrado e a Mata Atlântica, representa o maior reservatório genético e químico do planeta. Para o biólogo vegetal e o farmacologista, estas regiões não são apenas florestas, mas vastas bibliotecas de interações moleculares refinadas por milhões de anos de coevolução. As plantas, em sua luta incessante pela sobrevivência contra herbívoros, patógenos e competidores, desenvolveram arsenais químicos sofisticados — os metabólitos secundários — que, fortuitamente, interagem com receptores e enzimas da fisiologia humana. Este relatório técnico-científico dedica-se a uma análise exaustiva e crítica de oito espécies de destaque na etnofarmacologia neotropical: Graviola (Annona muricata), Unha de Gato (Uncaria tomentosa), Garra do Diabo (Harpagophytum procumbens), Guaçatonga (Casearia sylvestris), Ipê Roxo (Handroanthus impetiginosus), Sucupira (Pterodon emarginatus), Pacová (Renealmia alpinia) e Uxi Amarelo (Endopleura uchi).

A seleção destas espécies transcende o mero uso popular; elas representam paradigmas distintos de descoberta de fármacos. Encontramos aqui desde potentes inibidores mitocondriais e moduladores de vias inflamatórias até agentes neutralizadores de toxinas animais. No entanto, a transição do “chá da avó” para o fitofármaco validado exige um escrutínio rigoroso. A literatura científica contemporânea, aqui revisada, revela não apenas o potencial de cura, mas também mecanismos de toxicidade hepática, renal e neurológica que têm sido negligenciados na visão romântica da fitoterapia. A análise a seguir integra botânica sistemática, fitoquímica avançada e farmacologia molecular para elucidar o verdadeiro perfil terapêutico destes recursos vegetais.

2. Annonaceae: Graviola (Annona muricata L.)

2.1 Caracterização Botânica e Ecológica

A Annona muricata L., conhecida vernacularmente como graviola, guanabana ou soursop, é uma angiosperma da família Annonaceae, gênero Annona. Trata-se de uma árvore perene, terrestre e ereta, atingindo entre 5 a 8 metros de altura, com uma copa aberta e arredondada. Suas folhas são obovadas a elípticas, de coloração verde-escura brilhante, coriáceas e glabras. A espécie é nativa das regiões tropicais das Américas e do Caribe, mas encontra-se amplamente distribuída e cultivada em zonas tropicais globais, incluindo a África Ocidental e o Sudeste Asiático, adaptando-se bem a áreas de alta umidade e invernos amenos.1

O fruto da graviola é uma baga composta (sincárpio) de grandes dimensões, frequentemente cordiforme ou oblongo, podendo atingir até 20 cm de diâmetro e pesar vários quilogramas. Sua casca verde-escura é coberta por espinhos carnosos e macios (muriçados), característica que confere o epíteto específico muricata. A polpa branca, fibrosa e suculenta envolve sementes negras e obovadas, apresentando um perfil organoléptico complexo descrito quimicamente como uma mistura de ésteres frutais que remetem a morango e abacaxi, com notas cítricas ácidas subjacentes.1

2.2 Fitoquímica Detalhada: O Complexo das Acetogeninas

Embora a A. muricata contenha alcaloides (como reticulina e coreximina), flavonoides (quercetina, rutina) e óleos essenciais ricos em sesquiterpenos, o foco da investigação científica recai predominantemente sobre as Acetogeninas Anonáceas (AGEs). Esta classe de compostos policetídeos é exclusiva da família Annonaceae e representa um dos grupos de produtos naturais mais potentes em termos de bioatividade.2

As AGEs são caracterizadas estruturalmente por uma longa cadeia alifática (geralmente C32 ou C34) ligada a uma unidade de γ-lactona terminal (anel lactônico insaturado) e contendo um, dois ou três anéis tetrahidrofurano (THF) ou tetrahidropirano (THP) ao longo da cadeia hidrocarbonada, frequentemente ladeados por grupos hidroxila. Estudos fitoquímicos exaustivos isolaram mais de 100 acetogeninas distintas a partir de folhas, cascas, raízes e sementes da graviola, incluindo a anonacina, a anomuricina e a anomoncina. A variabilidade estrutural destes compostos, particularmente a estereoquímica dos anéis THF, determina sua potência e seletividade biológica.2

2.3 Farmacodinâmica e Mecanismos de Ação

2.3.1 Bloqueio da Respiração Mitocondrial e Atividade Antitumoral

A hipótese central que sustenta o uso da graviola em oncologia baseia-se na capacidade das acetogeninas de inibir o transporte de elétrons na mitocôndria. Especificamente, as AGEs atuam como inibidores potentes do Complexo I (NADH:ubiquinona oxidorredutase) da cadeia respiratória mitocondrial. Ao bloquear a transferência de elétrons do NADH para a ubiquinona, as acetogeninas interrompem a fosforilação oxidativa, resultando em uma depleção catastrófica de Adenosina Trifosfato (ATP) intracelular.2

Este mecanismo confere uma seletividade teórica contra células neoplásicas. Tumores sólidos e células cancerígenas circulantes apresentam taxas metabólicas elevadas e uma dependência crítica de ATP para manter a integridade de membranas e bombas de efluxo de fármacos (como a glicoproteína-P). Ao privar estas células de energia, as acetogeninas induzem a apoptose (morte celular programada). Estudos in vitro demonstraram citotoxicidade significativa contra linhagens de adenocarcinoma de próstata, mama, pulmão e cólon, incluindo fenótipos de multirresistência a drogas (MDR), onde as acetogeninas superaram a eficácia da adriamicina.2 Além disso, há evidências de que estes compostos inibem a NADH oxidase da membrana plasmática, uma via alternativa de produção de ATP utilizada por células tumorais em condições de hipóxia.3

2.3.2 Neurofarmacologia: Sedação e Ansiólise

Etnofarmacologicamente, a infusão das folhas de graviola é utilizada como sedativo, hipnótico e antiespasmódico. A validação científica destes usos revelou que o extrato hidroalcoólico das folhas (HLEAM) exerce efeitos depressores sobre o Sistema Nervoso Central (SNC). Ensaios comportamentais em modelos murinos demonstraram atividades ansiolíticas e anticonvulsivantes dependentes da dose. O mecanismo proposto envolve a modulação do sistema GABAérgico e monoaminérgico. Observou-se que o flumazenil, um antagonista dos receptores de benzodiazepínicos, reverteu parcialmente os efeitos do extrato, sugerindo que os compostos bioativos (possivelmente alcaloides isoquinolínicos em sinergia com flavonoides) interagem alostericamente com o complexo receptor GABA-A, aumentando a condutância de cloreto e hiperpolarizando os neurônios pós-sinápticos.4

2.3.3 Controle Metabólico e Diabetes

A A. muricata demonstra potencial promissor no manejo do diabetes mellitus tipo 2 através de múltiplos mecanismos. Extratos da planta inibem as enzimas α-glicosidase e α-amilase no lúmen intestinal, retardando a hidrólise de polissacarídeos e a absorção de glicose, o que atenua a hiperglicemia pós-prandial. Adicionalmente, estudos indicam um efeito insulinomimético, promovendo a translocação de transportadores GLUT-4 e aumentando a captação de glicose por tecidos periféricos como o músculo esquelético e o tecido adiposo. As propriedades antioxidantes dos fenóis presentes nas folhas também protegem as células β-pancreáticas contra o estresse oxidativo induzido pela glicotoxicidade.3

2.4 Toxicologia e Segurança: O Paradoxo Neurotóxico

Apesar do entusiasmo terapêutico, a graviola apresenta um perfil toxicológico que exige cautela extrema. A mesma potência inibitória mitocondrial que confere atividade antitumoral às acetogeninas é responsável por sua neurotoxicidade. As AGEs, sendo altamente lipofílicas, atravessam a barreira hematoencefálica com facilidade. No cérebro, a inibição crônica do Complexo I mitocondrial leva à morte de neurônios dopaminérgicos na substância negra e no estriado, mimetizando a patofisiologia da Doença de Parkinson.

Estudos epidemiológicos conduzidos no Caribe (Guadalupe) estabeleceram uma correlação forte entre o consumo habitual de frutas e infusões de Annonaceae e a incidência de uma forma atípica de parkinsonismo, resistente à terapia com levodopa. A anonacina, a acetogenina mais abundante no fruto, foi identificada como a principal neurotoxina. Portanto, o uso crônico ou em altas doses de extratos concentrados de graviola é desaconselhado, especialmente para indivíduos com predisposição a doenças neurodegenerativas.1

3. Rubiaceae: Unha de Gato (Uncaria tomentosa (Willd.) DC.)

3.1 Identidade Botânica e Diferenciação de Espécies

A Uncaria tomentosa, popularmente denominada Unha de Gato, é uma liana lenhosa gigante da família Rubiaceae, nativa das florestas tropicais da Amazônia Central e Ocidental. A planta utiliza ganchos recurvados e lenhosos (uncus), que se assemelham a garras felinas, para escalar a vegetação em direção ao dossel em busca de luz. É crucial distinguir taxonomicamente a U. tomentosa da Uncaria guianensis, espécie congenere com propriedades químicas distintas e ganchos mais curvados, e diferenciar ambas da Ficus pumila e outras plantas ornamentais exóticas erroneamente chamadas de unha-de-gato, que não possuem propriedades medicinais equivalentes.5

3.2 Quimiotaxonomia: O Equilíbrio dos Alcaloides

A fitoquímica da U. tomentosa é dominada pelos alcaloides oxindólicos, cuja presença define a qualidade terapêutica da planta. Estes alcaloides dividem-se em dois grupos químicos com atividades biológicas antagônicas, o que torna a padronização do extrato um fator crítico para a eficácia clínica:

1. Alcaloides Oxindólicos Pentacíclicos (POAs): Incluem a mitrafilina, isomitrafilina, pteropodina, isopteropodina, especiofilina e uncarina F. Este grupo é responsável pelas atividades imunomoduladoras, anti-inflamatórias e antitumorais desejadas.
2. Alcaloides Oxindólicos Tetracíclicos (TOAs): Representados pela rincofilina e isorincofilina. Estes compostos atuam primariamente no sistema cardiovascular (hipotensores) e no sistema nervoso, mas demonstram antagonismo competitivo com os POAs, reduzindo a eficácia imunoestimulante da planta.

Portanto, para fins terapêuticos em doenças inflamatórias e autoimunes, utilizam-se quimiotipos de U. tomentosa ricos em POAs e com teores residuais ou nulos de TOAs. Além dos alcaloides, a planta é rica em triterpenos polihidroxilados (ácido quinóvico e seus glicosídeos), proantocianidinas e esteróis (β-sitosterol).7

3.3 Farmacologia Clínica e Molecular

3.3.1 Modulação da Inflamação Crônica e Artrite

A aplicação clínica mais robusta da Unha de Gato reside no tratamento de doenças reumáticas. O mecanismo de ação molecular envolve a inibição da ativação do fator de transcrição nuclear NF-κB (Fator Nuclear kappa B). O NF-κB é um “interruptor mestre” da inflamação; quando ativado, migra para o núcleo celular e desencadeia a expressão de genes que codificam citocinas pró-inflamatórias (como TNF-α, IL-1β, IL-6) e enzimas como a iNOS e COX-2.

Ao bloquear a translocação do NF-κB, os extratos de U. tomentosa suprimem a síntese de mediadores inflamatórios na fonte. Ensaios clínicos randomizados e controlados por placebo confirmaram que o uso de extratos padronizados reduz significativamente a dor, o edema e a rigidez matinal em pacientes com artrite reumatoide ativa e osteoartrite de joelho. Um benefício secundário observado é a possibilidade de reduzir a dosagem de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) sintéticos, minimizando seus efeitos adversos gastrointestinais e renais.8

3.3.2 Gastroproteção e Reparo da Mucosa

Contrastando com os medicamentos anti-inflamatórios clássicos que agridem o estômago, a Unha de Gato exibe propriedades gastroprotetoras notáveis. Estudos in vivo demonstraram que o extrato aquoso da casca (AEUt) protege a mucosa gástrica contra lesões induzidas por etanol, estresse e AINEs (como o piroxicam). A análise mecanicista revelou que esta proteção não advém da inibição da secreção ácida gástrica, mas sim do fortalecimento dos fatores defensivos da mucosa: aumento dos níveis de glutationa reduzida (GSH) e de grupos sulfidrilas não proteicos (NP-SH), além da manutenção da síntese de prostaglandinas citoprotetoras e redução da atividade da mieloperoxidase (MPO), um marcador de infiltração de neutrófilos.5

3.3.3 Atividade Antiviral e Imunoestimulação

A planta demonstra atividade antiviral direta in vitro contra vírus RNA e DNA, e indireta através da estimulação da fagocitose por macrófagos e da proliferação de linfócitos T, validando seu uso tradicional como coadjuvante em infecções virais e estados de imunossupressão.7

3.4 Perfil de Segurança e Toxicidade Renal

A U. tomentosa possui um perfil de segurança favorável na maioria dos estudos, com baixa citotoxicidade e ausência de genotoxicidade. Contudo, contraindicações específicas devem ser observadas:

• Transplantes: Devido à potente imunoestimulação, é estritamente contraindicada para pacientes transplantados, sob risco de induzir rejeição aguda do enxerto.
• Gestação: Classificada como Categoria de Risco C, não deve ser usada na gravidez devido a potenciais efeitos abortivos ou teratogênicos não totalmente elucidados.12
• Nefrite Intersticial Aguda (NIA): Relatos de caso recentes documentaram a ocorrência de insuficiência renal aguda secundária a NIA em pacientes utilizando a combinação de chás de Unha de Gato e Uxi Amarelo por períodos prolongados. O mecanismo sugere uma reação de hipersensibilidade idiossincrática, exigindo monitoramento da função renal (creatinina, ureia) em usuários crônicos.13

4. Pedaliaceae: Garra do Diabo (Harpagophytum procumbens DC. ex Meisn.)

4.1 Origem Biogeográfica e Contexto na Farmacopeia Brasileira

É imperativo, sob o rigor científico desta análise, retificar a percepção comum sobre a origem desta espécie. A Harpagophytum procumbens, mundialmente conhecida como Garra do Diabo (devido à morfologia de seus frutos com ganchos lenhosos adaptados para dispersão por animais), não é uma planta nativa da Amazônia ou do Brasil. Sua origem biogeográfica reside nas regiões áridas da África Austral, especificamente no deserto do Kalahari e nas savanas da Namíbia e África do Sul.15

Sua inclusão neste estudo justifica-se pela sua massiva adoção na medicina tradicional brasileira e sua institucionalização no Sistema Único de Saúde (SUS) através da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). A planta foi aclimatada culturalmente e farmacologicamente no Brasil, tornando-se uma ferramenta indispensável no tratamento da dor crônica em comunidades rurais e urbanas, frequentemente comparada ou associada a plantas nativas.16

4.2 Constituintes Químicos: Iridoides Glicosídicos

As partes medicinais são as raízes tuberosas secundárias, que atuam como órgãos de reserva da planta. O perfil fitoquímico é caracterizado pela presença de iridoides glicosídicos, sendo o harpagosídeo o principal marcador de qualidade e eficácia. Outros iridoides relevantes incluem o harpagídeo e o procumbídeo. Extratos farmacêuticos de alta qualidade são padronizados para conterem no mínimo 1,2% a 2% de harpagosídeos. A planta também contém fitoesteróis, triterpenos e flavonoides (como a luteolina e o kaempferol) que contribuem sinergicamente para a atividade anti-inflamatória.17

4.3 Evidência Clínica em Osteoartrite e Lombalgia

A Garra do Diabo possui um dos corpos de evidência clínica mais robustos entre as plantas medicinais utilizadas para desordens musculoesqueléticas.

• Mecanismo de Ação: O harpagosídeo atua inibindo a biossíntese de eicosanoides inflamatórios através da inibição da ciclooxigenase-2 (COX-2) e, possivelmente, da lipoxigenase (LOX), reduzindo a produção de prostaglandinas e leucotrienos. Adicionalmente, interfere na liberação de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-1β) e inibe a expressão de metaloproteinases da matriz (MMPs), enzimas responsáveis pela degradação da cartilagem articular na osteoartrite.8
• Eficácia Comparativa: Ensaios clínicos randomizados demonstraram que extratos padronizados (ex: Doloteffin®) possuem eficácia analgésica e funcional comparável à da diacereína e de inibidores seletivos da COX-2 (como o rofecoxib) no tratamento de osteoartrite de joelho e quadril e lombalgia aguda. A vantagem terapêutica reside na menor incidência de efeitos colaterais graves em comparação aos AINEs sintéticos. Estudos indicam que cerca de 60% dos pacientes conseguem reduzir ou descontinuar o uso de analgésicos convencionais ao utilizar a Garra do Diabo.17

4.4 Precauções e Contraindicações

A planta é contraindicada para gestantes, lactantes e crianças devido à ausência de dados de segurança. Farmacologicamente, possui propriedades coleréticas (estimula a produção de bile) e aumenta a secreção ácida gástrica devido aos seus princípios amargos. Portanto, deve ser utilizada com cautela em pacientes portadores de úlceras gástricas ou duodenais ativas e litíase biliar (cálculos na vesícula), sob risco de exacerbação dos sintomas ou cólica biliar.19

5. Salicaceae: Guaçatonga (Casearia sylvestris Sw.)

5.1 Plasticidade Fenotípica e Botânica

A Casearia sylvestris Sw., conhecida como guaçatonga, erva-de-lagarto ou chá-de-bugre, é uma espécie arbórea ou arbustiva de grande plasticidade fenotípica, ocorrendo em diversos biomas brasileiros, incluindo a Amazônia, o Cerrado e a Mata Atlântica. Estudos taxonômicos e químicos identificam duas variedades principais com perfis metabólicos distintos: a C. sylvestris var. sylvestris (comum em matas úmidas) e a C. sylvestris var. lingua (típica de cerrados abertos). Esta distinção é crucial, pois a variedade sylvestris tende a acumular diterpenos clerodânicos, enquanto a lingua é mais rica em compostos fenólicos.21

5.2 Fitoquímica Singular: Diterpenos Clerodânicos

A classe química que confere singularidade farmacológica à guaçatonga são os diterpenos clerodânicos, também denominados casearinas (casearinas A a T e novos derivados como casearvestrinas). Estes compostos apresentam uma estrutura complexa, altamente oxigenada e esterificada, com um sistema de anéis decalina fundido a um anel tetrahidrofurano. Eles são considerados marcadores quimiotaxonômicos do gênero Casearia e são responsáveis pelas atividades citotóxicas, antiúlcera e neutralizantes de venenos.21

5.3 Aplicações Terapêuticas: O Antídoto da Mata

5.3.1 Neutralização Enzimática de Venenos Ofídicos

A guaçatonga destaca-se na etnofarmacologia amazônica como um recurso vital no tratamento de acidentes ofídicos. A validação científica desta prática revelou um mecanismo de ação molecular elegante: a inibição direta de Fosfolipases A2 (PLA2) presentes nos venenos.

Venenos de serpentes do gênero Bothrops (jararacas) e Crotalus (cascavéis) são ricos em enzimas PLA2, que hidrolisam os fosfolipídios das membranas celulares, causando mionecrose (destruição muscular), hemorragia e neurotoxicidade pré-sináptica. O extrato aquoso de C. sylvestris, bem como frações enriquecidas com diterpenos, demonstra capacidade de se ligar ao sítio ativo ou alostérico destas toxinas, inibindo sua atividade enzimática e farmacológica.

Ensaios ex vivo utilizando preparações neuromusculares (nervo frênico-diafragma de camundongos) mostraram que o extrato previne o bloqueio neuromuscular irreversível e a destruição das fibras musculares induzidas por miotoxinas como a bothropstoxina-I e a crotoxina. É fundamental ressaltar que a planta atua como um tratamento complementar de primeiros socorros para minimizar danos teciduais locais e sequelas permanentes, mas não substitui a administração sistêmica do soro antiofídico específico.23

5.3.2 Proteção Gástrica e Cicatrização

A planta é amplamente utilizada para gastrites e úlceras. Seu mecanismo antiulcerogênico difere dos antiácidos comuns; a guaçatonga não apenas neutraliza o ácido, mas reduz o volume da secreção gástrica e, crucialmente, estimula a regeneração da mucosa gástrica e a estabilidade do muco protetor, um efeito possivelmente mediado pelos diterpenos clerodânicos e taninos que precipitam proteínas na superfície ulcerada, formando uma camada protetora.27

5.4 Segurança Toxicológica

Avaliações pré-clínicas de toxicidade aguda e subcrônica (90 dias) em roedores indicaram que o extrato fluido de C. sylvestris possui baixa toxicidade oral, não induzindo alterações significativas em parâmetros hematológicos, hepáticos ou renais nas doses terapeuticamente ativas. Também não foram observados efeitos genotóxicos ou teratogênicos, sugerindo um perfil de segurança robusto para uso medicinal controlado.28

6. Bignoniaceae: Ipê Roxo (Handroanthus impetiginosus)

6.1 Atualização Taxonômica

Anteriormente classificada nos gêneros Tabebuia e Tecoma (como Tabebuia avellanedae ou T. impetiginosa), a espécie foi reclassificada com base em análises filogenéticas moleculares para o gênero Handroanthus. O nome científico aceito atualmente é Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos. É uma árvore decídua de grande porte, nativa das florestas tropicais e subtropicais da América do Sul, famosa por sua floração espetacular e madeira de alta densidade.30

6.2 Fitoquímica: Naftoquinonas Bioativas

A entrecasca do ipê roxo é rica em quinonas, especificamente naftoquinonas, sendo o lapachol e a β-lapachona (beta-lapachona) os constituintes mais estudados. A planta também contém antraquinonas, flavonoides, cumarinas e saponinas, mas as naftoquinonas são os principais vetores de sua atividade biológica.31

6.3 Farmacologia Oncológica: O Mecanismo da “Bioativação Suicida”

A β-lapachona tem emergido como um candidato promissor na terapia do câncer, especialmente para tumores sólidos agressivos como o Câncer de Mama Triplo-Negativo (TNBC) e câncer de pulmão de não-pequenas células.

• Alvo Molecular NQO1: O mecanismo de ação da β-lapachona é singular e explora uma vulnerabilidade metabólica específica de células tumorais: a superexpressão da enzima NAD(P)H:quinona oxidorredutase 1 (NQO1). Em tecidos saudáveis, a expressão de NQO1 é baixa, mas em muitos tumores ela é elevada como mecanismo de defesa antioxidante.
• Ciclo Fútil Redox: A β-lapachona atua como um substrato para a NQO1, que a reduz a uma hidroquinona instável. Esta hidroquinona reage espontaneamente com o oxigênio molecular, regenerando a β-lapachona original e liberando ânions superóxido. Este processo cíclico (“ciclo fútil”) consome rapidamente as reservas celulares de NAD(P)H e gera uma quantidade massiva de Espécies Reativas de Oxigênio (ROS), especificamente peróxido de hidrogênio (H2O2).34
• Consequências Celulares: O estresse oxidativo severo causa danos irreparáveis ao DNA, hiperativação da enzima de reparo PARP-1 (o que esgota ainda mais o ATP celular) e induz uma forma de morte celular programada necrótica/apoptótica independente de caspases e p53 (mucoide). Estudos recentes mostram sinergia potente entre a β-lapachona e outros antioxidantes como o hidroxitirosol, potencializando o estresse do retículo endoplasmático em células tumorais.34

6.4 Desafios Farmacocinéticos e Uso Popular

Apesar do mecanismo elegante, o uso clínico do lapachol e da β-lapachona tem sido dificultado pela baixa solubilidade em água e baixa biodisponibilidade oral, além de uma janela terapêutica estreita (toxicidade em doses altas). O tradicional “chá da casca” de ipê roxo extrai apenas uma fração destas naftoquinonas devido à sua natureza lipofílica. Portanto, enquanto o uso popular pode oferecer benefícios anti-inflamatórios e antimicrobianos leves, os efeitos antitumorais robustos observados em laboratório dependem de formulações farmacêuticas otimizadas (como micelas ou nanopartículas) que garantam a entrega intracelular do fármaco.36

7. Fabaceae: Sucupira (Pterodon emarginatus Vogel)

7.1 Botânica e Etnofarmacologia

A sucupira-branca (Pterodon emarginatus, sinônimo de P. pubescens Benth) é uma árvore da família Fabaceae (Leguminosae), típica do Cerrado e zonas de transição amazônicas. Seus frutos são criptosâmaras contendo uma única semente protegida por uma casca lenhosa rica em óleo volátil aromático. Na medicina popular, a infusão alcoólica (garrafada) ou o óleo da semente são considerados panaceias para dores de garganta, reumatismo e inflamações gerais.38

7.2 Fitoquímica: Diterpenos Vouacapanos

O óleo de sucupira é quimicamente caracterizado pela presença de diterpenos furanoditerpênicos de esqueleto vouacapano. Os compostos majoritários e marcadores de atividade incluem o 6α,7β-di-hidroxi-vouacapano-17β-oato e seus derivados ésteres. Estes diterpenos são altamente estáveis e responsáveis pelas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas da planta.41

7.3 Potencial Anti-inflamatório e Mecanismos

A sucupira demonstra uma atividade anti-inflamatória sistêmica comparável a fármacos sintéticos.

• Inibição de Mediadores: Estudos moleculares indicam que os vouacapanos inibem a expressão e atividade de enzimas chaves na cascata inflamatória, notadamente a Ciclooxigenase-2 (COX-2) e a Fosfolipase A2 (PLA2).
• Modulação de Citocinas: Investigação recente em células HaCaT revelou que o óleo e compostos isolados (como o vouacapano V3) inibem significativamente a produção de Interleucina-6 (IL-6), uma citocina pró-inflamatória central em processos agudos e crônicos. Esta atividade sugere um potencial terapêutico no controle de condições caracterizadas por tempestades de citocinas.41

7.4 Toxicidade Hepática e Riscos de Falsificação

A segurança do uso indiscriminado da sucupira tem sido questionada por pesquisas toxicológicas recentes.

• Hepatotoxicidade: Estudos conduzidos na UNICAMP demonstraram que o extrato bruto diclorometânico de P. pubescens, quando administrado em doses repetidas a roedores, induziu alterações histopatológicas no fígado, incluindo degeneração de hepatócitos e necrose multifocal, acompanhadas de elevação das enzimas hepáticas (AST/ALT). O perfil de lesão assemelha-se à hepatotoxicidade induzida por paracetamol, sugerindo a formação de metabólitos reativos que depletam a glutationa hepática.40
• Risco Renal por Adulteração: Um problema grave de saúde pública no Brasil é a comercialização de “garrafadas” de sucupira adulteradas com fármacos anti-inflamatórios sintéticos (como diclofenaco e piroxicam) para garantir efeito imediato. O consumo crônico destes produtos falsificados tem levado pacientes a quadros de insuficiência renal e úlceras gástricas, erroneamente atribuídos à planta, mas causados pelos adulterantes ocultos.44

8. Zingiberaceae: Pacová (Renealmia alpinia (Rottb.) Maas)

8.1 Identidade: O “Gengibre” Amazônico

A Renealmia alpinia, conhecida como Pacová ou Matandrea, é uma planta herbácea da família Zingiberaceae (a mesma do gengibre e açafrão), nativa das florestas úmidas da Amazônia e América Central. É fundamental diferenciá-la do “Pacová” ornamental (Philodendron martianum, Araceae), que é tóxico e não possui uso medicinal, e da Colônia (Alpinia zerumbet), uma espécie asiática exótica. O Pacová medicinal possui rizomas aromáticos e inflorescências vermelhas que emergem diretamente do solo.45

8.2 Aplicação Etnofarmacológica: O Antídoto para Picada de Cobra

Na medicina tradicional da Colômbia e da Amazônia Ocidental, os rizomas de R. alpinia são empregados topicamente e oralmente para tratar picadas de serpentes, especificamente da Jararaca (Bothrops asper e B. atrox).

8.3 Validação Científica da Atividade Antiofídica

Pesquisas confirmaram que extratos etanólicos e frações de acetato de etila de R. alpinia possuem a capacidade de neutralizar efeitos letais do veneno de Bothrops asper.

• Mecanismo de Neutralização: Diferente da Guaçatonga que inibe PLA2, o Pacová parece atuar sobre as Metaloproteinases de Veneno de Serpente (SVMPs). Estas enzimas são responsáveis por hemorragias massivas e degradação da matriz extracelular. Estudos indicam que os compostos do Pacová (possivelmente proantocianidinas ou terpenoides específicos) interagem com estas enzimas ou precipitam as proteínas do veneno, inibindo as atividades hemorrágica, edematogênica e desfibrinante.
• Resultados: Em modelos murinos, a pré-incubação do veneno com o extrato da planta inibiu em quase 100% a letalidade e reduziu drasticamente a necrose tecidual. Embora o extrato não tenha atividade proteolítica direta sobre o veneno (não “digere” as toxinas), ele impede a interação destas com os tecidos da vítima.46

9. Humiriaceae: Uxi Amarelo (Endopleura uchi (Huber) Cuatrec.)

9.1 Botânica e Uso Tradicional

O Uxi Amarelo (Endopleura uchi) é uma árvore de grande porte da família Humiriaceae, endêmica da bacia amazônica. Sua madeira é dura e a casca é amplamente comercializada em feiras e mercados de Manaus e Belém. Tradicionalmente, o chá da casca é consumido por mulheres para tratamento de inflamações uterinas, miomas, cistos ovarianos, endometriose e regulação do ciclo menstrual, frequentemente em associação sinérgica com a Unha de Gato.50

9.2 Fitoquímica Excepcional: A Bergenina

A análise fitoquímica da casca de E. uchi revela uma concentração excepcionalmente alta de bergenina, um derivado isocoumarínico (C-glicosídeo do ácido 4-O-metil gálico). Estudos quantitativos mostram que a bergenina pode constituir cerca de 3% do peso seco da casca, uma quantidade muito superior à encontrada em outras espécies vegetais. A planta também contém saponinas (como a maslínico) e taninos condensados.52

9.3 Mecanismo Farmacológico: Inibição Seletiva da COX-2

A eficácia popular do Uxi Amarelo em desordens inflamatórias pélvicas encontra respaldo em um mecanismo molecular sofisticado.

• Seletividade Enzimática: A bergenina isolada de E. uchi atua como um inibidor seletivo da Ciclooxigenase-2 (COX-2). Em ensaios enzimáticos, a bergenina inibiu a COX-2 com uma CI50 de 1,2 µmol/L, enquanto apresentou baixa afinidade pela COX-1 (CI50 = 107,2 µmol/L) e pela Fosfolipase A2.
• Relevância Clínica: A inibição seletiva da COX-2 é o mesmo mecanismo de ação de fármacos anti-inflamatórios modernos (coxibes), desenvolvidos para reduzir a inflamação e a dor sem causar os danos gástricos associados à inibição da COX-1 (que protege a mucosa estomacal). Isso explica por que o chá de Uxi Amarelo é bem tolerado gastricamente e eficaz no controle de dores menstruais e inflamações crônicas.52

9.4 Farmacovigilância: O Risco de Nefrite Intersticial

Apesar do perfil promissor, a segurança renal do Uxi Amarelo, especialmente quando combinado com a Unha de Gato, tem sido questionada por dados clínicos recentes.

• Relatos de Caso: Foi documentado o caso de uma paciente jovem que desenvolveu Nefrite Intersticial Aguda (NIA) grave após o consumo diário da mistura de chás de Uxi Amarelo e Unha de Gato por quatro meses, visando fertilidade. O quadro clínico incluiu edema, proteinúria nefrótica e insuficiência renal aguda, confirmada por biópsia. A função renal foi recuperada apenas após a suspensão das plantas e terapia com corticosteroides. Este evento adverso grave sugere que metabólitos da planta podem atuar como haptenos, desencadeando uma reação imunológica inflamatória no interstício renal em indivíduos suscetíveis.13

10. Tabelas Comparativas e Síntese de Dados

Tabela 1: Resumo dos Marcadores Químicos e Mecanismos de Ação

Tabela 2: Perfil de Segurança e Toxicidade

11. Conclusão

A análise científica das espécies Graviola, Unha de Gato, Garra do Diabo, Guaçatonga, Ipê Roxo, Sucupira, Pacová e Uxi Amarelo revela um panorama fascinante onde a etnobotânica amazônica e tradicional brasileira antecipou em séculos a descoberta de alvos moleculares modernos. Observa-se uma convergência evolutiva notável: plantas de famílias botânicas distintas desenvolveram estratégias químicas diversas — alcaloides, terpenos, quinonas, iridoides — para modular a inflamação e a defesa celular, atingindo alvos comuns como o fator nuclear NF-κB, a enzima COX-2 e a integridade mitocondrial.

No entanto, este estudo reitera que a eficácia terapêutica é indissociável da toxicidade potencial. A descoberta de mecanismos de neurotoxicidade na Graviola e hepatotoxicidade na Sucupira, bem como os riscos renais associados ao Uxi Amarelo e à adulteração de fitoterápicos, impõe uma responsabilidade crítica aos profissionais de saúde e pesquisadores. A validação destes recursos não deve visar apenas a confirmação do uso popular, mas a definição rigorosa de janelas terapêuticas seguras, formas farmacêuticas adequadas e a identificação de biomarcadores de toxicidade precoce. A “farmácia da floresta” é poderosa e eficaz, mas exige respeito científico e precisão farmacológica para ser utilizada com segurança na medicina contemporânea.

Referências citadas

1. Graviola – Wikipédia, a enciclopédia livre, acessado em dezembro 21, 2025, https://pt.wikipedia.org/wiki/Graviola
2. Annona muricata (Annonaceae): A Review of Its Traditional Uses …, acessado em dezembro 21, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4519917/
3. Annona muricata: Comprehensive Review on the Ethnomedicinal, Phytochemistry, and Pharmacological Aspects Focusing on Antidiabetic Properties – PubMed Central, acessado em dezembro 21, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9968120/
4. Phytochemical Analysis and Central Effects of Annona Muricata Linnaeus: Possible Involvement of the Gabaergic and Monoaminergic Systems, acessado em dezembro 21, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6269576/
5. Aqueous extract of the bark of Uncaria tomentosa, an amazonian …, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38056537/
6. Para que serve chá de uxi amarelo e unha de gato? – YouTube, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.youtube.com/watch?v=B_9T8GkkUN8
7. Uncaria tomentosa as a Promising Natural Source of Molecules with Multiple Activities: Review of Its Ethnomedicinal Uses, Phytochemistry and Pharmacology – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40725012/
8. Quais as evidências clínicas para o uso de fitoterápicos a base de extrato de Unha de Gato na APS? – BVS Atenção Primária em Saúde, acessado em dezembro 21, 2025, https://aps-repo.bvs.br/aps/quais-as-evidencias-clinicas-para-o-uso-de-fitoterapicos-a-base-de-extrato-de-unha-de-gato-na-atencao-primaria-a-saude/
9. UNHA DE GATO – Portal Saude Direta, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/unhadegato.pdf
10. Beatriz Herzog Kehde Uncaria Tomentosa (unha de gato) para tratamento da dor em pacientes com endometriose – Ensaio clínico randomizado – Unifesp, acessado em dezembro 21, 2025, https://repositorio.unifesp.br/server/api/core/bitstreams/8c5fd30f-d5e4-44d1-8ab1-37fb0f4de886/content
11. Toxicidade da Uncaria Tomentosa (Unha-de-Gato): uma revisão – Research, Society and Development, acessado em dezembro 21, 2025, https://rsdjournal.org/rsd/article/download/38878/32222/423305
12. Uncaria tomentosa: bula, para que serve e como usar | CR – Consulta Remédios, acessado em dezembro 21, 2025, https://consultaremedios.com.br/uncaria-tomentosa/bula
13. NEFRITE INTERSTICIAL AGUDA ASSOCIADA À INGESTÃO DE CHÁ “UXI AMARELO” E “UNHA DE GATO”: UM RELATO DE CASO – ISSN 1678-0817 Qualis B2, acessado em dezembro 21, 2025, https://revistaft.com.br/nefrite-intersticial-aguda-associada-a-ingestao-de-cha-uxi-amarelo-e-unha-de-gato-um-relato-de-caso/
14. NEFRITE INTERSTICIAL AGUDA ASSOCIADA À INGESTÃO DE, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.researchgate.net/publication/390432015_NEFRITE_INTERSTICIAL_AGUDA_ASSOCIADA_A_INGESTAO_DE_CHA_UXI_AMARELO_E_UNHA_DE_GATO_UM_RELATO_DE_CASO
15. Garra do Diabo | Santosflora, acessado em dezembro 21, 2025, https://santosflora.com.br/produto/garra-do-diabo/
16. Vista de Estudo sobre o conhecimento e uso popular da garra-do-diabo (harpagophytum procumbens) como planta medicinal | Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, acessado em dezembro 21, 2025, https://ciencialatina.org/index.php/cienciala/article/view/6603/10076
17. Quais as evidências para o uso de Garra do Diabo na Atenção Primária à Saúde?, acessado em dezembro 21, 2025, https://aps-repo.bvs.br/aps/quais-as-evidencias-para-o-uso-de-garra-do-diabo-na-atencao-primaria-a-saude/
18. Harpagophytum procumbens GARRA-DO-DIABO — Ministério da …, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/cbaf/arquivos/arquivos-plantas-medicinais-e-fitoterapicos/garra_diabo.pdf/view
19. Conheça a planta medicinal que pode ajudar com as dores da artrose (osteoartrite) – Nutritotal, acessado em dezembro 21, 2025, https://nutritotal.com.br/publico-geral/colunas/para-que-serve-garra-do-diabo/
20. Ensaio Clínico – Anti-inflamatória – Fitoterapia Brasil |, acessado em dezembro 21, 2025, https://fitoterapiabrasil.com.br/lista/ensaio-clinico/919/9300
21. Seasonal and circadian rhythms of clerodane diterpenes and …, acessado em dezembro 21, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11513561/
22. Novel bioactive clerodane diterpenoids from the leaves and twigs of Casearia sylvestris – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858737/
23. Anti-PLA2 action test of Casearia sylvestris Sw – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12577517/
24. Effects of aqueous extract of Casearia sylvestris (Flacourtiaceae) on actions of snake and bee venoms and on activity of phospholipases A2 – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11126749/
25. Neutralization of snake venom phospholipase A2 toxins by aqueous extract of Casearia sylvestris (Flacourtiaceae) in mouse neuromuscular preparation – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17540522/
26. Neutralization of snake venom phospholipase A2 toxins by aqueous extract of Casearia sylvestris (Flacourtiaceae) in mouse neuromuscular preparation – Sci-Hub, acessado em dezembro 21, 2025, https://2024.sci-hub.box/1675/8cad29087cf883c71299c9c064ac30c0/cavalcante2007.pdf
27. PERSPECTIVAS DA UTILIZAÇÃO DA CASEARIA SYLVESTRIS SW NA PRÁTICA CLÍNICA, acessado em dezembro 21, 2025, https://revistaeletronicafunvic.org/index.php/c14ffd10/article/viewFile/105/97
28. Casearia sylvestris na permeabilidade gástrica à sacarose em equinos submetidos a protocolo de indução de úlcera gástrica – SciELO, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.scielo.br/j/cr/a/BnqkYDnfqcRWJKdz4fgwNCD/?lang=pt
29. Avaliação dos possíveis efeitos tóxicos do extrato fluido de Casearia sylvestris,, acessado em dezembro 21, 2025, https://teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10133/tde-07032012-161344/pt-br.php
30. IPÊ-ROXO – Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.bahiana.edu.br/noticia/38361/ipe-roxo/
31. Handroanthus impetiginosus – Wikipédia, a enciclopédia livre, acessado em dezembro 21, 2025, https://pt.wikipedia.org/wiki/Handroanthus_impetiginosus
32. Especies Arbóreas Brasileiras vol 1 – Ipê-Roxo – Repositório Alice – Embrapa, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/1140086/1/Especies-Arboreas-Brasileiras-vol-1-Ipe-Roxo.pdf
33. HANDROANTHUS IMPETIGINOSUS: GENERALIDADES E PROPRIEDADES FITOQUÍMICAS, acessado em dezembro 21, 2025, https://revistaft.com.br/handroanthus-impetiginosus-generalidades-e-propriedades-fotoquimicas/
34. Unlocking the effective alliance of β-lapachone and hydroxytyrosol …, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38518601/
35. UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ FACULDADE DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM F, acessado em dezembro 21, 2025, https://repositorio.ufc.br/bitstream/riufc/68881/3/2022_tese_djblima.pdf
36. Preclinical and Clinical Studies of Lapachol and Beta-Lapachone – Bentham Open Archives, acessado em dezembro 21, 2025, https://benthamopenarchives.com/abstract.php?ArticleCode=TONPJ-2-42
37. DOES PURPLE IPÊ FIGHT CANCER? UNCOVER THIS SECRET NOW! – YouTube, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.youtube.com/watch?v=0K-HB9XZe2Q
38. Vouacapane diterpenoids isolated from Pterodon and their biological activities – SciELO, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.scielo.br/j/rbfar/a/7PCKzTyzJdyfv98dVFfjgGQ/
39. The Potential of Vouacapanes from Pterodon emarginatus Vogel Against COVID-19 Cytokine Storm – PubMed Central, acessado em dezembro 21, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9871284/
40. Intoxicação espontânea por Pterodon emarginatus (Fabaceae) em bovinos no estado de Goiás – SciELO, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.scielo.br/j/pvb/a/FKLp8j59hXC4DXcZjNZjBbr/?lang=pt
41. The Potential of Vouacapanes from Pterodon emarginatus Vogel …, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36721819/
42. Anti-inflammatory and analgesic effects of 6α,7β-dihydroxy-vouacapan-17β-oic acid isolated from Pterodon emarginatus Vog. fruits – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21384179/
43. EFEITOS DA FAVA DE SUCUPIRA BRANCA (Pterodon pubescens) NA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS: REVISÃO – Enfermagem Atual, acessado em dezembro 21, 2025, http://mail.revistaenfermagematual.com.br/index.php/revista/article/download/1159/1122
44. Estudo revela riscos da ingestão de sucupira | Unicamp, acessado em dezembro 21, 2025, https://unicamp.br/unicamp/ju/noticias/2017/02/20/estudo-revela-riscos-da-ingestao-de-sucupira/
45. cha semente de pacova 100g – Malagueta Produtos Naturais, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.malaguetaprodutosnaturais.com.br/cha-semente-de-pacova-100g
46. Renealmia L.f.: aspectos botânicos, ecológicos, farmacológicos e agronômicos – SciELO, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.scielo.br/j/rbpm/a/HPLsMsSQKd9WkxdC3cfK9ny/?format=pdf&lang=pt
47. Renealmia L.f.: aspectos botânicos, ecológicos, farmacológicos e agronômicos, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.scielo.br/j/rbpm/a/HPLsMsSQKd9WkxdC3cfK9ny/?lang=pt
48. Traditional use of the genus Renealmia and Renealmia alpinia (Rottb.) Maas (Zingiberaceae)-a review in the treatment of snakebites – PubMed, acessado em dezembro 21, 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25312186/
49. Avaliação da Atividade Antiofídica de Aristolochia sprucei – Teses USP, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-01092010-005832/publico/IIGonzalezRodriguez_2010.pdf
50. Endopleura UCHI: um breve resumo sobre suas propriedades farmacológicas e a importância das plantas medicinais para a sociedade contemporânea, acessado em dezembro 21, 2025, https://repositorio.animaeducacao.com.br/items/05340267-5194-4f39-8d42-13b233fa60a6
51. Chá de Uxi Amarelo | Endopleura uchi | Chá para Infertilidade | Miomas – Chás do Mundo, acessado em dezembro 21, 2025, https://chasdomundo.pt/pt/chas-medicinais/uxi-amarelo-endopleura-uchi
52. Brasil – Characterization of bergenin in Endopleura uchi … – SciELO, acessado em dezembro 21, 2025, https://www.scielo.br/j/jbchs/a/kxBNsnf9tpzH9KhSDdKZd4B/abstract/?lang=pt
53. Nutritional characterization, antioxidant activity and bergenin content of the pulp of Endopleura uchi – Acta Amazonica, acessado em dezembro 21, 2025, https://acta.inpa.gov.br/direcionador_link.php?numero=53-3&pdf=AA-2022-0246.pdf&sequencia=3201